ZNA Labgids - F VIII inhibitor dosage/screening

Trefwoorden:F VIII inhibitor dosage screening

Parameter	Waarde
STAALTYPE	Citraat plasma
RECIPIËNT	Citraattube
ACTIVITEITENCENTRA	MI
AFNAME-HOEVEELHEID	fractie 7 (cryotube) 0.5 mL (Fractie 7: FVIII inh, FIX inh, FV, FX; FII, FXII, FXIII, verworven anticoagulans)
ALGEMENE OPMERKINGEN	De correcte vulling van een citraatbuis is essentieel! De citraatbuis bij voorkeur na een serumbuis afnemen. Nooit na een EDTA of heparine tube. In RRL JP en STV enkel verwerking van de stalen wanneer tijd tot volgend transport meer dan 1 uur bedraagt. Voor verwerking: zie flowchart verwerking stalen speciale stolling.
TRANSPORTWIJZE PRIMAIR STAAL
TRANSPORTWIJZE VERZENDING EXTRAMUROS	Diepgevroren
METHODE	chronometrie
UITVOERFREQUENTIE	wekelijks
MAXIMALE ANTWOORDTIJD (excl. Pre-analytisch transport)
BIJ-AANVRAGEN
ONDER ACCREDITATIE (BELAC MED-318)	Ja
RIZIV-REGELS
RIZIV-NOMENCLATUUR	554050
NON-RIZIV AANREKENING
BIJKOMENDE OPMERKINGEN AANREKENING

klinische fiche F VIII inhibitor dosage/screening in Citraat plasma
Klinisch toepassingsgebied: De F VIII bepaling uitgevoerd op verschillende verdunningen van patiëntenplasma met normaal plasma is een test voor de kwantitatieve meting van de F VIII inhibitoren bij patiënten met verlaagde F VIII en bloedingneigingen te wijten aan de aanwezige verworven inhibitor. De hoeveelheid F VIII inhibitor wordt uitgedrukt in Bethesda eenheden (BE). Antistoffen tegen Factor VIII: ·Komen voor bij patiënten met ernstige hemofilie A (allo antibodies) (tot 30% van de patiënten). ·Bij milde vormen van hemofilie A zijn ze zeldzamer en ook minder sterk. ·Daarnaast komen zij ook voor bij niet-hemofilie patiënten (auto antibodies) in associatie met chronische inflammatoire pathologie (systeemlupus, reumatoïde artritis inflammatoire darmziekten), zwangerschap, medicatie (penicilline) maligniteit, soms zonder enig aanwijsbare afwijking (idiopathisch). Verhoogde waarden: Zie klinisch toepassingsgebied.