ZNA Labgids - TCRG
Trefwoorden:TCRG, T-cel receptor genherschikking
| Parameter | Waarde |
|---|---|
| STAALTYPE | beenmerg; EDTA vol bloed; Klieren |
| RECIPIËNT | Zie opmerkingen |
| ACTIVITEITENCENTRA | MI |
| AFNAME-HOEVEELHEID | 1ml |
| ALGEMENE OPMERKINGEN | Deze analyse kan worden uitgevoerd op beenmerg, (EDTA) bloed of klierweefsel. Deze analyse wordt rechtstreeks aan de patiënt aangerekend en mag enkel uitgevoerd worden indien aan de in Art33bis vermelde voorwaarden wordt voldaan. |
| TRANSPORTWIJZE PRIMAIR STAAL | |
| TRANSPORTWIJZE VERZENDING EXTRAMUROS | Kamertemperatuur |
| METHODE | PCR amplificatie met consensus en specifieke TCRG V en J primers, gevolgd door fragmentanalyse via caplillaire gelectroforese. |
| UITVOERFREQUENTIE | op aanvraag |
| MAXIMALE ANTWOORDTIJD (excl. Pre-analytisch transport) | 1 maand |
| BIJ-AANVRAGEN | Gelieve steeds per e-mail het labo moleculaire biologie hematologie te verwittigen (zna labo mi hemmolbiflow) ivm bij-aanvragen ! |
| ONDER ACCREDITATIE (BELAC MED-318) | Ja |
| RIZIV-REGELS | DR1(art.33bis): Voor de verstrekkingen 588431-588442, 588453-588464, 588475-588486, 588490-588501, 588512-588523, 588534 588545, 588556-588560 en 589691-589702, wordt een herval na het eerste jaar follow up beschouwd als een nieuwe diagnostische investigatiefase. DR7(art.33bis): De verstrekkingen 588475-588486 en 588490-588501 mogen maximaal 2 maal per diagnostische investigatiefase en per onderzocht weefsel worden aangerekend. DR9(art.33bis): De verstrekkingen 588571-588582 en 588593-588604 mogen maximaal 4 maal per jaar follow up worden aangerekend. |
| RIZIV-NOMENCLATUUR | 588571 588490 588475 |
| NON-RIZIV AANREKENING | |
| BIJKOMENDE OPMERKINGEN AANREKENING |
| klinische fiche TCRG |
|---|
Klinisch toepassingsgebied: Het aantonen van een (of meerdere) monoklonale TCRG genherschikking is geassocieerd met de aanwezigheid van een monoklonale populatie T-lymfocyten. Dit is typisch het geval bij maligniteiten van T-cel origine doch kan ook aangetroffen worden bij acute leukemieën. Monoklonaliteit van een populatie T-cellen betekent niet noodzakelijk maligniteit van deze populatie. Bij bepaalde toestanden van chronische inflammatie of infecties kan men preferentiëel gebruik van bepaalde V-J genherschikkingen terugvinden hetgeen veroorzaakt wordt door oligoklonale amplificatie van specifieke T-cel klonen dewelke, alhoewel klonaal, niet maligne zijn. |