ZNA Labgids - F VIII na refacto

Trefwoorden:factor VIII na refacto

Ga terug

Parameter Waarde
STAALTYPE Citraat plasma
RECIPIËNT Citraattube
ACTIVITEITENCENTRA MI
AFNAME-HOEVEELHEID
ALGEMENE OPMERKINGEN
De citraatbuis bij voorkeur na een serumbuis afnemen. Nooit na een EDTA of heparine tube. In RRL JP en STV enkel verwerking van de stalen wanneer tijd tot volgend transport meer dan 1 uur bedraagt. Voor verwerking: zie flowchart verwerking stalen speciale stolling.
TRANSPORTWIJZE PRIMAIR STAAL Speciale regeling
TRANSPORTWIJZE VERZENDING EXTRAMUROS Diepgevroren
METHODE chronometrie
UITVOERFREQUENTIE
MAXIMALE ANTWOORDTIJD (excl. Pre-analytisch transport)
BIJ-AANVRAGEN
ONDER ACCREDITATIE (BELAC MED-318) Ja
RIZIV-REGELS
RIZIV-NOMENCLATUUR 554256
NON-RIZIV AANREKENING
BIJKOMENDE OPMERKINGEN AANREKENING
klinische fiche F VIII activiteit in Citraat plasma
Klinisch toepassingsgebied: ·De test wordt gebruikt voor het opsporen van congenitale factor VIII deficiëntie bij Hemofilie A patiënten. Hemofilie A komt voor bij 1/5000 geboren jongens. Het gen voor F VIII ligt bijna uitsluitend op het X-chromosoom, zodat hemofilie bij mannen voorkomt, terwijl vrouwen dragers zijn. Hemofilie kan ook ontstaan ten gevolge van een nieuwe mutatie, en alzo voorkomen in families zonder anamnese van hemofilie. Eerder zeldzame genetische mechanismen kunnen er echter ook voor zorgen dat hemofilie bij vrouwen voorkomt (o.a. homozygotie voor het dragende X-chromosoom). ·In aanwezigheid van factor VIII inhibitoren is de factor VIII activiteit tevens verlaagd. ·De test wordt ook gebruikt om de substitutietherapie met F VIII concentraten bij hemofilie patiënten te controleren. ·Bij de ziekte van Von Willebrand (niet geslachtsgebonden) is de F VIII-activiteit ook gedaald. Verhoogde waarden: ·Trombo-embolische complicaties ·Coronaire arteriosclerose ·Fysiologische variaties: -Orale contraceptiva, zwangerschap -Stress, inspanning ·F VIII als trombofiliemerker : Gestegen F VIII betekent verhoogde kans op trombose Verlaagde waarden: ·Hemofilie A: *Ernstige vorm van Hemofilie A : < 1 % *Matige vorm : 1 - 5 % *Lichte vorm : > 5 % en < 40% (classificatie volgens ISTH) ·Antistoffen tegen factor VIII (F VIII inhibitor) : *Komen voor bij een klein deel van de patiënten met hemofilie A (3-5%). *Daarnaast komen zij ook voor bij patiënten in associatie met chronische inflammatoire pathologie (systeemlupus, reumatoïde artritis inflammatoire darmziekten), zwangerschap, maligniteit, soms zonder enige aanwijsbare afwijking (idiopatisch). ·Ernstige vorm van Von Willebrand: gaat gepaard met een deficiëntie van FVIII. ·Verbruikscoagulopathie (DIC) Interferenties: ·Partiële activatie van F V en (FVIII) kan leiden tot vals verhoogde waarden ·Interferentie van heparine ·Invloed van hemolyse ·Directe thrombin inhibitoren (hirudin bijv. Refludan en Argatroban bijv. Novastan), een nieuwe klasse anticoagulantia : geeft ondergewardeerde resultaten.
Referentiewaarden: F VIII activiteit in Citraat plasma
Detail Referentiewaarde Variabelen Geslacht Leeftijden Opm.
F VIII activiteit in Citraat plasma 52,0 - 290,0 % Beide >16 jr
F VIII activiteit in Citraat plasma 0,52 - 1,82 IU/mL Beide 6-10 jr
F VIII activiteit in Citraat plasma 0,36 - 1,85 IU/mL Beide 1-5 jr
F VIII activiteit in Citraat plasma 0,54 - 1,45 IU/mL Beide 30-365 dgn
F VIII activiteit in Citraat plasma 0,83 - 2,74 IU/mL Beide 1-30 dgn
F VIII activiteit in Citraat plasma 1,05 - 3,29 IU/mL Beide 0-1 dg
F VIII activiteit in Citraat plasma 59,0 - 200,0 % Beide 11-16 jr
F VIII activiteit in Citraat plasma 52,0 - 182,0 % Beide 6-10 jr
F VIII activiteit in Citraat plasma 36,0 - 185,0 % Beide 1-5 jr
F VIII activiteit in Citraat plasma 54,0 - 145,0 % Beide 30-365 dgn
F VIII activiteit in Citraat plasma 83,0 - 274,0 % Beide 1-30 dgn
F VIII activiteit in Citraat plasma 105,0 - 329,0 % Beide 0-1 dg
F VIII activiteit in Citraat plasma 0,52 - 2,90 IU/mL Beide > 16 jr
F VIII activiteit in Citraat plasma 0,59 - 2,00 IU/mL Beide 11-16 jr

Ga terug