ZNA Labgids - Rufinamide
Trefwoorden:Rufinamide, Inovelon
| Parameter | Waarde |
|---|---|
| STAALTYPE | Serum |
| RECIPIËNT | Serumgel |
| ACTIVITEITENCENTRA | Analyse extern uitgevoerd |
| AFNAME-HOEVEELHEID | 500 µL |
| ALGEMENE OPMERKINGEN | |
| TRANSPORTWIJZE PRIMAIR STAAL | |
| TRANSPORTWIJZE VERZENDING EXTRAMUROS | |
| METHODE | onteiwitting |
| UITVOERFREQUENTIE | wekelijks |
| MAXIMALE ANTWOORDTIJD (excl. Pre-analytisch transport) | |
| BIJ-AANVRAGEN | |
| ONDER ACCREDITATIE (BELAC MED-318) | Nee |
| RIZIV-REGELS | CR46: De verstrekkingen 438093-438104 en 556253-556264 mogen onderling niet worden gecumuleerd |
| RIZIV-NOMENCLATUUR | 548295 |
| NON-RIZIV AANREKENING | |
| BIJKOMENDE OPMERKINGEN AANREKENING | MAX 2 |
| klinische fiche Rufinamide |
|---|
Rufinamide is een nieuwer anti-epilepticum dat wordt voorgesteld als add-on behandeling van epileptische aanvallen geassocieerd aan het Lennox-Gastaut syndroom.
Rufinamide wordt hoofdzakelijk in de lever door hydrolyse gemetaboliseerd.
TDM van rufinamide is zinvol gezien de niet-lineaire kinetiek en grote interindividuele verschillen in dosis-plasmaconcentratie relatie.
Carbamazepine, oxcarbazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon en vigabatrine kunnen de plasmaspiegel van rufinamide verlagen; in combinatie met valproaat kan de plasmaconcentratie van rufinamine toenemen.
T1/2: 6-10uur, plasma eiwitbinding: 28%
|
| Referentiewaarden: Rufinamide | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Detail | Referentiewaarde | Variabelen | Geslacht | Leeftijden | Opm. |
| Rufinamide | 30-40 mg/L | ||||