ZNA Labgids - Rufinamide
Trefwoorden:Rufinamide, Inovelon
Parameter | Waarde |
---|---|
STAALTYPE | Serum |
RECIPIËNT | Serumgel |
ACTIVITEITENCENTRA | Analyse extern uitgevoerd |
AFNAME-HOEVEELHEID | 500 µL |
ALGEMENE OPMERKINGEN | |
TRANSPORTWIJZE PRIMAIR STAAL | |
TRANSPORTWIJZE VERZENDING EXTRAMUROS | |
METHODE | onteiwitting |
UITVOERFREQUENTIE | wekelijks |
MAXIMALE ANTWOORDTIJD (excl. Pre-analytisch transport) | |
BIJ-AANVRAGEN | |
ONDER ACCREDITATIE (BELAC MED-318) | Nee |
RIZIV-REGELS | CR46: De verstrekkingen 438093-438104 en 556253-556264 mogen onderling niet worden gecumuleerd |
RIZIV-NOMENCLATUUR | 548295 |
NON-RIZIV AANREKENING | |
BIJKOMENDE OPMERKINGEN AANREKENING | MAX 2 |
klinische fiche Rufinamide |
---|
Rufinamide is een nieuwer anti-epilepticum dat wordt voorgesteld als add-on behandeling van epileptische aanvallen geassocieerd aan het Lennox-Gastaut syndroom.
Rufinamide wordt hoofdzakelijk in de lever door hydrolyse gemetaboliseerd.
TDM van rufinamide is zinvol gezien de niet-lineaire kinetiek en grote interindividuele verschillen in dosis-plasmaconcentratie relatie.
Carbamazepine, oxcarbazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon en vigabatrine kunnen de plasmaspiegel van rufinamide verlagen; in combinatie met valproaat kan de plasmaconcentratie van rufinamine toenemen.
T1/2: 6-10uur, plasma eiwitbinding: 28%
|
Referentiewaarden: Rufinamide | |||||
---|---|---|---|---|---|
Detail | Referentiewaarde | Variabelen | Geslacht | Leeftijden | Opm. |
Rufinamide | 30-40 mg/L |