ZNA Labgids - PT
Trefwoorden:INR, PT onder medicatie, PT (Quick) Protrombinetijd, Protrombinetijd
Parameter | Waarde |
---|---|
STAALTYPE | Citraat plasma |
RECIPIËNT | Citraattube |
ACTIVITEITENCENTRA | JP, MI, CA |
AFNAME-HOEVEELHEID | 1 volledig gevulde tube ! |
ALGEMENE OPMERKINGEN | De correcte vulling van een citraatbuis is essentieel! Citraattube bij voorkeur na een serumtube afnemen. Nooit na een EDTA of heparine tube.
Deze test is niet gevalideerd voor de opvolging van de NOAC's. |
TRANSPORTWIJZE PRIMAIR STAAL | |
TRANSPORTWIJZE VERZENDING EXTRAMUROS | |
METHODE | chronometrie |
UITVOERFREQUENTIE | 24/24; urgentieparameter |
MAXIMALE ANTWOORDTIJD (excl. Pre-analytisch transport) | 1,5u |
BIJ-AANVRAGEN | Kan uitgevoerd worden tot 24u na afname. |
ONDER ACCREDITATIE (BELAC MED-318) | Ja |
RIZIV-REGELS | |
RIZIV-NOMENCLATUUR | 554573 |
NON-RIZIV AANREKENING | |
BIJKOMENDE OPMERKINGEN AANREKENING |
klinische fiche PT in Citraat plasma |
---|
Klinisch toepassingsgebied: PT is een screening test van het extrinsiek stollingssysteem ( factoren II, V, VII en X ). PT kan ook gebruikt worden voor de monitoring van antivitamine-K therapie ( enkel bij patiënten die stabiel geanticoaguleerd zijn, dwz vanaf dag 6 na de ladings-dosis ) wegens zijn gevoeligheid voor variaties in de concentratie van vitamine-K dependente FII, VII en X. Verhoogde waarden: VERLENGDE PT-WAARDEN 1.Congenitale deficiënties van het protrombinecomplex 2.Deficiënties bij ·behandeling met vit-K antagonisten ·hemorrhagische ziekte van de pasgeborene ·intestinale malabsorptie ·leverlijden (cirrhosis, hepatitis, geelzucht) ·fibrinolyse ·DIC (Dissiminated Intravascular Coagulation) 3.Dilutie effect bij transfusie Interferenties: ·Geen interferentie van heparine bij een concentratie van UFH tot 1 IU/ml en LMWH tot 1 antiXa IU/ml, omdat het reagens een specifieke inhibitor tegen heparine bevat. ·PT wordt beïnvloed door een lage concentratie fibrinogeen. ·Invloed van hemolyse .directe thrombin inhibitoren (hirudin bijv. Refludan en Argatroban bijv. Novastan), een nieuwe klasse anticoagulantia. Interpretatietabel: |
Referentiewaarden: PT in Citraat plasma | |||||
---|---|---|---|---|---|
Detail | Referentiewaarde | Variabelen | Geslacht | Leeftijden | Opm. |
PT in Citraat plasma | 70-100 % | Beide | alle | ||
PT in Citraat plasma [MI STA-R] (MI) | 70-116 % | Beide | > 6 mnd | ||
PT onder medicatie (Point of Care) in vol bloed | 70-116 % | zonder orale antistollingstherapie | Beide | > 6 mnd | |
PT in Citraat plasma [MI STA-R] (MI) | 67,22-94,29 % | Beide | 90-180 dgn | ||
PT onder medicatie (Point of Care) in vol bloed | 67,22-94,29 % | Beide | 90-180 dgn | ||
PT in Citraat plasma [MI STA-R] (MI) | 63,97-102,94 % | Beide | 30-90 dgn | ||
PT onder medicatie (Point of Care) in vol bloed | 63,97-102,94 % | Beide | 30-90 dgn | ||
PT in Citraat plasma [MI STA-R] (MI) | 63,97-102,94 % | Beide | 5-30 dgn | ||
PT onder medicatie (Point of Care) in vol bloed | 63,97-102,94 % | Beide | 5-30 dgn | ||
PT in Citraat plasma [MI STA-R] (MI) | 57,58-102,94 % | Beide | 1-5 dgn | ||
PT onder medicatie (Point of Care) in vol bloed | 57,58-102,94 % | Beide | 1-5 dgn | ||
PT in Citraat plasma [MI STA-R] (MI) | 54,24-102,94 % | Beide | 0-1 dg | ||
PT onder medicatie (Point of Care) in vol bloed | 54,24-102,94 % | Beide | 0-1 dg |