ZNA Labgids - HCV PCR kwalitatief

Trefwoorden:HCV PCR kwalitatief, Hepatitis C PCR kwalitatief, PCR Hepatitis C kwalitatief

Ga terug

Parameter Waarde
STAALTYPE EDTA plasma
RECIPIËNT EDTA 6 ml
ACTIVITEITENCENTRA MI
AFNAME-HOEVEELHEID 4.9 mL
ALGEMENE OPMERKINGEN
Bij voorkeur gebruik van het bijbehorende aanvraagformulier met aankruisen van correcte klinische info (verplicht voor RIZIV art24bis)
TRANSPORTWIJZE PRIMAIR STAAL Kamertemperatuur
TRANSPORTWIJZE VERZENDING EXTRAMUROS
METHODE COBAS 6800 HCV Test
UITVOERFREQUENTIE wekelijks
MAXIMALE ANTWOORDTIJD (excl. Pre-analytisch transport) 2 weken
BIJ-AANVRAGEN een nieuw staal met bijbehorende aanvraagformulier
ONDER ACCREDITATIE (BELAC MED-318) Nee
RIZIV-REGELS
RIZIV-NOMENCLATUUR 556710
NON-RIZIV AANREKENING 19854: Aangerekendbedrag: 72,72 €, Opmerkingen:
In LAB400 NIET bij de prestatiecode: RIZIV 556710/556721 (MAX. 1 x / 90 dagen)
WEL keuzeveld op formulier
Inbrengen op het papieren aanvraagformulier gebeurt momenteel nog via een diagnosecode zodat de correct facturatie-analyse wordt toegevoegd, dit voor de aanrekening.
Via elektronische aanvragen wordt er gewerkt met aparte batterijen waarin de facturatie-analyses mee in verwerkt zijn. 
BIJKOMENDE OPMERKINGEN AANREKENING Indien niet voldaan aan de RIZIV diagnoseregels wordt er 66€ aan de patiënt aangerekend
klinische fiche HCV PCR kwalitatief in EDTA plasma
Klinisch toepassingsgebied: De COBAS AmpliPrep/COBAS taqman HCV Test is een in vitro nucleinezuur amplificatie test waarmee de hoeveelheid RNA van het Hepatitis C Virus in humaan plasma of serum kwantitatief bepaald kan worden. De test werd ontwikkeld om, in combinatie met de kliniek en andere laboratorium markers (bv. HCV antilichamen) van HCV infectie, de virale respons van het virus op antivirale behandeling op te volgen bij patiënten met chronisch HCV. De Test is echter niet geschikt voor het screenen van bloed op de aanwezigheid van HCV noch als diagnostische test om een HCV infectie te bevestigen.

Ga terug