ZNA Labgids - HCV PCR kwantitatief
Trefwoorden:HCV PCR kwantitatief Hepatitis C Virale lading
| Parameter | Waarde |
|---|---|
| STAALTYPE | EDTA plasma; Serum |
| RECIPIËNT | EDTA 6 ml, Serumgel |
| ACTIVITEITENCENTRA | MI |
| AFNAME-HOEVEELHEID | 4.9 mL |
| ALGEMENE OPMERKINGEN | |
| TRANSPORTWIJZE PRIMAIR STAAL | Kamertemperatuur |
| TRANSPORTWIJZE VERZENDING EXTRAMUROS | |
| METHODE | cobas HCV voor 5800/6800/8800 (Roche) |
| UITVOERFREQUENTIE | wekelijks |
| MAXIMALE ANTWOORDTIJD (excl. Pre-analytisch transport) | 2 weken |
| BIJ-AANVRAGEN | bij voorkeur nieuw staal |
| ONDER ACCREDITATIE (BELAC MED-318) | Ja |
| RIZIV-REGELS | |
| RIZIV-NOMENCLATUUR | 556732 |
| NON-RIZIV AANREKENING | 19876: Aangerekendbedrag: 109,08 €, Opmerkingen: In LAB400 NIET bij de prestatiecode: RIZIV 556732/556743 (Max. 4 x / per periode van medicamenteuze behandeling) WEL keuzeveld op formulier Inbrengen op het papieren aanvraagformulier gebeurt momenteel nog via een diagnosecode zodat de correct facturatie-analyse wordt toegevoegd, dit voor de aanrekening. Via elektronische aanvragen wordt er gewerkt met aparte batterijen waarin de facturatie-analyses mee in verwerkt zijn. |
| BIJKOMENDE OPMERKINGEN AANREKENING | Indien niet voldaan aan de RIZIV diagnoseregels wordt aan de patiënt aangerekend |
| klinische fiche HCV PCR kwantitatief in EDTA plasma |
|---|
Klinisch toepassingsgebied: De COBAS AmpliPrep/COBAS taqman HCV Test is een in vitro nucleinezuur amplificatie test waarmee de hoeveelheid RNA van het Hepatitis C Virus in humaan plasma of serum kwantitatief bepaald kan worden. De test werd ontwikkeld om, in combinatie met de kliniek en andere laboratorium markers (bv. HCV antilichamen) van HCV infectie, de virale respons van het virus op antivirale behandeling op te volgen bij patiënten met chronisch HCV. De Test is echter niet geschikt voor het screenen van bloed op de aanwezigheid van HCV noch als diagnostische test om een HCV infectie te bevestigen |