ZNA Labgids - IGH VH somatische hypermutatie

Trefwoorden:IGH VH somatische hypermutatie, IGH hypermutatie, Somatische hypermutatie, Hypermutatie

Ga terug

Parameter Waarde
STAALTYPE EDTA vol bloed; beenmerg
RECIPIËNT Zie opmerkingen
ACTIVITEITENCENTRA MI
AFNAME-HOEVEELHEID 1ml
ALGEMENE OPMERKINGEN
Deze analyse kan worden uitgevoerd op beenmerg of (EDTA) bloed.
TRANSPORTWIJZE PRIMAIR STAAL
TRANSPORTWIJZE VERZENDING EXTRAMUROS Kamertemperatuur
METHODE Direct sequencing van het via PCR amplificatie bekomen monoklonale IGH VH-JH PCR product.dr18
UITVOERFREQUENTIE op aanvraag
MAXIMALE ANTWOORDTIJD (excl. Pre-analytisch transport) 2 weken
BIJ-AANVRAGEN Gelieve steeds per e-mail het labo moleculaire biologie hematologie te verwittigen (zna labo mi hemmolbiflow) ivm bij-aanvragen !
ONDER ACCREDITATIE (BELAC MED-318) Ja
RIZIV-REGELS CR2: De verstrekkingen 120094-120105, 120116-120120 en 120131-120142 mogen onderling niet worden gecumuleerd
RIZIV-NOMENCLATUUR 587834
NON-RIZIV AANREKENING
BIJKOMENDE OPMERKINGEN AANREKENING Bepaling van hypermutatiestatus bij CLL is uitsluitend terugbetaald bij patiënten met actieve of gevorderde ziekte zonder 17p deletie/TP53 mutatie
klinische fiche IGH VH somatische hypermutatie analyse in CLL
Klinisch toepassingsgebied: In het kader van een typische CLL worden mutaties opgespoord in de productieve zware keten immuunglobuline genherschikking. Na direct sequencing wordt de homologie bepaald ten opzichte van de germline sequentie. Een homologie van minder dan 97% is prognostisch gunstig, van meer dan 98% prognostisch ongunstig. Een homologie tussen 97% en 98% is prognostisch onduidelijk.
Onafhankelijk van het percentage is de betrokkenheid van het VH3.21 gen, subset 2 een ongunstige prognostische factor.

Ga terug